La FDA recomienda un nuevo análisis de sangre para detectar el cáncer de colon: ¿Qué significa esto para los mexicanos?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva prueba para la detección del cáncer de colon, la cual podría facilitar el diagnóstico precoz y el tratamiento temprano de esta enfermedad.
La prueba, llamada Shield y desarrollada por Guardant Health, es una prueba de sangre que podría ser la segunda prueba de sangre para el cáncer de colon en Estados Unidos. Con la aprobación de esta prueba, se espera poder detectar de forma más rápida esta enfermedad, que es la segunda causa de muerte en el país.
Cada año, alrededor de 150 mil estadounidenses son diagnosticados con cáncer de colon, que es la segunda causa principal de muertes por cáncer en el país, con más de 50 mil muertes anuales. A pesar de que la colonoscopia sigue siendo la prueba de referencia para el cáncer de colon, su uso es limitado debido a su naturaleza invasiva y a la preparación necesaria.
Los panelistas de la FDA han expresado preocupación por la precisión de la prueba Shield, ya que detectó solo el 13% de los adenomas avanzados, que son tumores precancerosos. Sin embargo, un estudio mostró que la prueba Shield detectó el 83% de los cánceres de colon.
El cáncer de colon es una enfermedad en la que se desarrollan células malignas en el colon, que es la parte más larga del intestino grueso. Este tipo de cáncer puede empezar como pólipos, que son crecimientos no cancerosos en la mucosa del colon, algunos de los cuales pueden convertirse en cáncer con el tiempo.
En resumen, la aprobación de la prueba Shield por parte de la FDA representa un avance importante en la detección temprana y el tratamiento del cáncer de colon en Estados Unidos. Aunque la colonoscopia sigue siendo la mejor opción, esta nueva prueba podría ser una herramienta adicional para mejorar la precisión y la rapidez en el diagnóstico de esta enfermedad.
